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研究領域

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AAV在肝臟研究中的靶向策略（干貨篇）

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肝臟方面：

1.	Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (PNAS). (IF=9.412). Zhang, et.al. (2020). Hepatic neddylation targets and stabilizes electron transfer flavoproteins to facilitate fatty acid β-oxidation.［中國人民解放軍軍事醫學科學院 & 南開大學 AAV-DJ-CAG-Cre II型戊二酸尿癥GA-II］
2.	Journal of Hepatology. (IF=20.582). She, et.al. (2019). PSMP/MSMP promotes hepatic ?brosis through CCR2 and represents a novel therapeutic target.［北京大學基礎醫學院 AAV8-hPSMP & null 肝纖維化］
3.	Theranostics. (IF=8.579). Liu, et.al. (2019). Suppression of YAP/TAZ-Notch1-NICD axis by bromodomain and extraterminal protein inhibition impairs liver regeneration.［浙江大學 AAV9-CMV-YAP 肝再生］
4.	Molecular Cell. (IF=15.584). Wan, et.al. (2019). Pacer is a mediator of mTORC1 and GSK3-TIP60 signaling in regulation of autophagosome maturation and lipid metabolism.［浙江大學 AAV9-mCherry-GFP-LC3 and AAV9-Pacerwt-HA&Pacer2KR-HA&PacerS157A-HA&PacerS157D-HA 肝自噬和脂代謝］
5.	Experimental Cell Research. (IF=3.383). Li, et.al. (2018). Brg1 promotes liver fibrosis via activation of hepatic stellate cells.［華中科技大學同濟醫學院附屬同濟醫院 AAV8-shBrg1 or AAV8-GFP 肝纖維化］
6.	Molecular Cell. (IF=15.584). Wan, et.al. (2018). mTORC1-Regulated and HUWE1-Mediated WIPI2 Degradation Controls Autophagy Flux.［浙江大學 AAV9-shHUWE1 & shNC and AAV9-WIPI2&WIPI2-S395A&WIPI2-S395D 肝自噬］
7.	Molecular Cell. (IF=15.584). Su, et.al. (2017). VPS34 Acetylation Controls Its Lipid Kinase Activity and the Initiation of Canonical and Non-canonical Autophagy.［浙江大學 AAV9-CMV-VPS34&3KR&3KQ 肝自噬］
8.	Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. (PNAS). (IF=9.412). He, et.al. (2017). MicroRNA-351 promotes schistosomiasis-induced hepatic fibrosis by targeting the vitamin D receptor.［第二軍醫大學 AAV8-CMV-eGFP-miR-351-5p Sponge 血吸蟲病肝纖維化］

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